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GSP現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則修訂:撤證雷區(qū)再擴!批發(fā)、零售企業(yè)嚴重缺陷各增4項

日期:2016/12/19

  12月16日,CFDA官網(wǎng)發(fā)布了《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則(修訂稿)》。修訂稿修改完善了第一部分《藥品批發(fā)企業(yè)》和第二部分《藥品零售企業(yè)》有關(guān)條款,新增了第三部分《體外診斷試劑(藥品)經(jīng)營企業(yè)》的內(nèi)容。


  在新版本中,批發(fā)企業(yè)檢查項目共256項,其中嚴重缺陷項目(**)10項,主要缺陷項目(*)103項,一般缺陷項目143項;零售企業(yè)檢查項目共176項,其中嚴重缺陷項目(**)8項,主要缺陷項(*)53項,一般缺陷項115項;體外診斷試劑(藥品)經(jīng)營企業(yè)檢查項目共185項,其中嚴重缺陷項目(**)9項,主要缺陷項(*)70項,一般缺陷項106項。而在舊版中,批發(fā)企業(yè)檢查項目共258項,其中嚴重缺陷項目(**)6項,主要缺陷項目(*)107項,一般缺陷項目145項。零售企業(yè)檢查項目共180項,其中嚴重缺陷項目(**) 4項,主要缺陷項(*)58 項,一般缺陷項118項。


  根據(jù)監(jiān)督檢查結(jié)果判定原則,檢查項目中只要出現(xiàn)1項嚴重缺陷,即可被判定為嚴重違反藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范,撤銷《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》。


監(jiān)督檢查結(jié)果判定:

檢查項目

結(jié)果判定

嚴重缺陷項目(**

主要缺陷項目(*

一般缺陷項目

0

0

0

符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范

0

0

藥品批發(fā)企業(yè)

43

違反藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范,

限期整改

藥品零售企業(yè)

34

體外診斷試劑(藥品)經(jīng)營企業(yè)

33

0

藥品批發(fā)企業(yè)

10

藥品批發(fā)企業(yè)

29

藥品零售企業(yè)

5

藥品零售企業(yè)

23

體外診斷試劑(藥品)經(jīng)營企業(yè)

7

體外診斷試劑(藥品)經(jīng)營企業(yè)

22

≥1

-

-

嚴重違反藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范,

撤銷《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》

0

藥品批發(fā)企業(yè)

≥10

-

藥品零售企業(yè)

≥5

體外診斷試劑(藥品)經(jīng)營企業(yè)

≥7

0

藥品批發(fā)企業(yè)

10

藥品批發(fā)企業(yè)

≥29

藥品零售企業(yè)

5

藥品零售企業(yè)

≥23

體外診斷試劑(藥品)經(jīng)營企業(yè)

7

體外診斷試劑(藥品)經(jīng)營企業(yè)

≥22

0

0

藥品批發(fā)企業(yè)

≥43

藥品零售企業(yè)

≥34

體外診斷試劑(藥品)經(jīng)營企業(yè)

≥33


  經(jīng)過梳理,修訂稿中有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)及體外診斷試劑(藥品)經(jīng)營企業(yè)的嚴重缺陷檢查項目如下:


藥品批發(fā)企業(yè)


  **00201 企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,確保藥品質(zhì)量,并按照國家有關(guān)要求建立藥品追溯系統(tǒng),實現(xiàn)藥品可追溯。  

  **00401 藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法經(jīng)營。  

  **00402 藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)堅持誠實守信,禁止任何虛假、欺騙行為?! ?/span>

  **03101 企業(yè)制定質(zhì)量管理體系文件應(yīng)當(dāng)完備,并符合企業(yè)實際,文件包括質(zhì)量管理制度、部門及崗位職責(zé)、操作規(guī)程、檔案、報告、記錄和憑證等?! ?/span>

  **04902 儲存疫苗的,應(yīng)當(dāng)配備兩個以上獨立冷庫。  

  **05805 企業(yè)計算機系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)有符合《規(guī)范》要求及企業(yè)管理實際需要的應(yīng)用軟件和相關(guān)數(shù)據(jù)庫?! ?/span>

  **06101 企業(yè)采購藥品應(yīng)當(dāng)確定供貨單位的合法資格;確定所購入藥品的合法性;核實供貨單位銷售人員的合法資格。  

  **06601 企業(yè)采購藥品時應(yīng)當(dāng)向供貨單位索取發(fā)票。  

  **06701 發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名應(yīng)當(dāng)與付款流向及金額、品名一致,并與財務(wù)賬目內(nèi)容相對應(yīng)?! ?/span>

  **09101 企業(yè)銷售藥品應(yīng)當(dāng)如實開具發(fā)票,做到票、賬、貨、款一致。

(標(biāo)紅內(nèi)容為新增項)


藥品零售企業(yè)

  

  **00201 企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,確保藥品質(zhì)量,并按照國家有關(guān)要求建立藥品追溯系統(tǒng),實現(xiàn)藥品可追溯?! ?/span>

  **00401 藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法經(jīng)營?! ?/span>

  **00402 藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)堅持誠實守信,禁止任何虛假、欺騙行為?! ?/span>

  **12101 企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與其經(jīng)營范圍和規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營條件,包括組織機構(gòu)、人員、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量管理文件,并按照規(guī)定設(shè)置計算機系統(tǒng)?! ?/span>

  **14504 經(jīng)營冷藏藥品的,有專用冷藏設(shè)備?! ?/span>

  **14807 經(jīng)營冷藏藥品的,應(yīng)當(dāng)有與其經(jīng)營品種及經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的專用設(shè)備?! ?/span>

  **15209 采購藥品時,企業(yè)應(yīng)當(dāng)向供貨單位索取發(fā)票?! ?/span>

  **15211 發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名應(yīng)當(dāng)與付款流向及金額、品名一致,并與財務(wù)賬目內(nèi)容相對應(yīng)。

(標(biāo)紅內(nèi)容為新增項)


體外診斷試劑(藥品)經(jīng)營企業(yè)


  **00201 企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,確保藥品質(zhì)量,并按照國家有關(guān)要求建立藥品追溯系統(tǒng),實現(xiàn)藥品可追溯。  

  **00401 企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法經(jīng)營。  

  **00402 企業(yè)應(yīng)當(dāng)堅持誠實守信,禁止任何虛假、欺騙行為。  

  **02101 企業(yè)質(zhì)量管理人員中應(yīng)當(dāng)至少1人為主管檢驗師,并具有檢驗學(xué)相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷及3年以上體外診斷試劑檢驗工作經(jīng)歷,能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題。  

  **03101 企業(yè)制定的質(zhì)量管理體系文件應(yīng)當(dāng)符合企業(yè)實際,文件包括質(zhì)量管理制度、部門及崗位職責(zé)、操作規(guī)程、檔案、報告、記錄和憑證等?! ?/span>

  **05805 企業(yè)計算機系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)有符合企業(yè)管理實際需要的應(yīng)用軟件和相關(guān)數(shù)據(jù)庫?! ?/span>

  **06101 企業(yè)采購體外診斷試劑應(yīng)當(dāng)確定供貨單位的合法資格;確定所購入產(chǎn)品的合法性;核實供貨單位銷售人員的合法資格?! ?/span>

  **06601 企業(yè)采購體外診斷試劑時應(yīng)當(dāng)向供貨單位索取發(fā)票?! ?/span>

  **09101 企業(yè)銷售體外診斷試劑產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)如實開具發(fā)票,做到票、賬、貨、款一致。


信息來源:醫(yī)藥經(jīng)濟報

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